
利用三維腫瘤球、類器官模型,可在96/384 孔板上實(shí)現(xiàn)大規(guī)模、自動(dòng)化藥物篩選。
相比傳統(tǒng)二維培養(yǎng),三維模型能更真實(shí)反映藥物在組織穿透、細(xì)胞聚集、濃度梯度下的實(shí)際效果,降低假陽(yáng)性與假陰性率。
適用于化療藥、靶向藥、抗體藥、小分子抑制劑等多類藥物的初步活性評(píng)價(jià)。
微重力環(huán)境可穩(wěn)定維持腫瘤干細(xì)胞表型、缺氧微環(huán)境及細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)構(gòu),使腫瘤細(xì)胞更容易呈現(xiàn)臨床耐藥特征。
可用于研究多藥耐藥(MDR)、DNA 損傷修復(fù)、上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)等耐藥相關(guān)機(jī)制,為克服耐藥、開(kāi)發(fā)聯(lián)合用藥方案提供可靠模型。
采用患者原代腫瘤細(xì)胞在微重力旋轉(zhuǎn)體系中構(gòu)建類器官 / 腫瘤球,快速測(cè)試不同藥物及組合的抑制效果。
為臨床醫(yī)生提供個(gè)體化用藥參考,尤其在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、胰腺癌、肺癌等惡性程度高、異質(zhì)性強(qiáng)的腫瘤中應(yīng)用價(jià)值突出。
利用三維肝類器官、腎類器官、心肌細(xì)胞模型,更真實(shí)模擬藥物在體內(nèi)的代謝、毒性、器官損傷。
可提前發(fā)現(xiàn)肝毒性、腎毒性、心臟毒性等問(wèn)題,減少動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)量,提高臨床前安全性評(píng)價(jià)的可靠性。
適合研究脂質(zhì)體、納米顆粒、聚合物載體等藥物遞送系統(tǒng)的滲透、聚集與釋放行為。
可直觀評(píng)估藥物穿透腫瘤組織、突破生理屏障(如血腦屏障模擬)的能力,為靶向制劑優(yōu)化提供依據(jù)。
在三維模型上可模擬不同給藥順序、劑量間隔、聯(lián)合配伍對(duì)腫瘤的抑制效果。
幫助確定最佳給藥方案,減少臨床試驗(yàn)階段的探索成本。
可將免疫細(xì)胞(T 細(xì)胞、NK 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞)與腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng),構(gòu)建腫瘤免疫微環(huán)境。
用于評(píng)價(jià)免疫檢查點(diǎn)抑制劑、CAR-T 細(xì)胞治療、腫瘤疫苗等的殺傷效果與免疫激活作用,更貼近體內(nèi)真實(shí)免疫反應(yīng)。
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